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全自動(dòng)透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀

更新時(shí)間:2025-08-18

簡(jiǎn)要描述:

全自動(dòng)透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀。
符合標(biāo)準(zhǔn):
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)》;

全自動(dòng)透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀 全自動(dòng)透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀

一、核心測(cè)試原理

1.?氣溶膠暴露室法?

微生物氣溶膠發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液(濃度10? CFU/mL),生成粒徑的均質(zhì)氣溶膠顆粒,模擬空氣傳播微生物環(huán)境。

六組獨(dú)立采樣系統(tǒng)以恒定流量(2.8L/min±1%)同步采集穿透試樣微生物,對(duì)比對(duì)照組計(jì)算屏障效率。

2.?穿透率量化與分等?

依據(jù)菌落計(jì)數(shù)結(jié)果,按公式計(jì)算屏障等級(jí):
?屏障等級(jí)=(1-試樣組菌落數(shù)/對(duì)照組菌落數(shù))×100%。

二、關(guān)鍵參數(shù)與配置

全自動(dòng)透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀

三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及全自動(dòng)操作流程

符合標(biāo)準(zhǔn)

ASTM F 1608

YY/T 0681.10《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)》;

操作流程

?試樣制備?

裁取Φ47/50mm圓形試樣,酒精消毒后安裝于無(wú)菌濾膜固定座。

?參數(shù)設(shè)置?

氣溶膠噴射:15分鐘(枯草芽孢桿菌懸液);

穿透采樣:30分鐘(恒流2.8L/min);

環(huán)境控制:溫度25±2℃,濕度50±5%RH?。

?結(jié)果生成?

自動(dòng)輸出穿透率及屏障等級(jí)(如Aji>99.9%)。

四、醫(yī)用場(chǎng)景關(guān)鍵控制

?材料適用性?

本特生透氣度>4000mL/min的材料需改用氣溶膠過(guò)濾法(YY/T 0681.17)?。

?安全操作?

廢氣需經(jīng)雙HEPA過(guò)濾排放,防止微生物泄漏?。

?流量校準(zhǔn)?

五、配置說(shuō)明

1.無(wú)菌硝酸纖維素濾膜,直徑為47mm或50mm,取決于過(guò)濾裝置,孔徑為0.45µm

2.無(wú)菌過(guò)濾裝置.

3.噴霧器采用進(jìn)口CSI品牌.

4.圓片切制器,φ47mm或標(biāo)配φ50mm,取決于過(guò)濾裝置.

5.無(wú)菌移液管,0.1mL、1mL、10mL和25mL。

6.勻漿器,帶300mL元菌勻漿瓶。

7.渦旋混合器.

8.真空泵:帶有空氣過(guò)濾裝置.

9.全自動(dòng)控制校準(zhǔn)過(guò)的流量傳感器,一個(gè)范圍在1L/ min~30L/min(精度:±2.5%FS)

10.六個(gè)全自動(dòng)流量控制器范圍在1.0L/min~10L/min(精度:±2.5%FS)

六、配置清單

主機(jī)1臺(tái);

測(cè)試軟件1套;

說(shuō)明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊(cè)若干;

過(guò)濾膜1盒;

15ml試管3個(gè);




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